Subsecretario de Salud Almirante Brett P. Giroir, M.D., Declaración sobre la aprobación de la FDA de la EUA para prueba portátil rápida de antígenos BD Veritor en el lugar de atención para detectar el SARS-CoV-2
6 de julio de 2020
Hoy, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. brindó una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para la prueba diagnóstica rápida de SARS-CoV-2 en el lugar de atención realizada por el sistema BD Veritor Plus. Leer más...