Saltar al contenido principal
Bandera de los EE. UU.

Un sitio web oficial del gobierno de los Estados Unidos

Una entrevista sobre vivir con SIDA: Hydeia Broadbent

Una entrevista sobre vivir con SIDA: Hydeia Broadbent

Hydeia Broadbent nació con VIH, pero no recibió un diagnóstico hasta los 3 años. En ese momento, su pronóstico fue desalentador, dado que ya había desarrollado SIDA. Los médicos no creían que viviría hasta los 6 años. Ahora con 31, Hydeia se ha convertido en una activista prominente sobre el VIH / SIDA, dedicando su vida a concientizar y difundir mensajes sobre la prevención.

Quiere desacreditar la idea "no me pasará a mí" en torno al VIH / SIDA. Nos recuerda que todos podemos contraer VIH, pero tomar decisiones inteligentes sobre el sexo y las relaciones es clave para prevenir la enfermedad. Lee nuestra entrevista con Hydeia sobre vivir con SIDA, crecer en frente de la cámara y reducir el estigma.

Hydeia Broadbent debutó como activista y oradora pública del VIH / SIDA cuando tenía 6 años. A los 12 años, Hydeia ya había aparecido en muchos programas de televisión nacionales, como The Oprah Winfrey Show, 20/20 y Good Morning America. También ha aparecido en artículos del New York Times, People y Essence. Hydeia ha sido una de las pocas activistas jóvenes en hablar sobre VIH / SIDA a nivel internacional. Puedes ponerte en contacto con ella a través de www.hydeiabroadbent.com.

P: Has sido oradora y activista del VIH / SIDA desde los 6 años. ¿Cómo ha sido compartir tu historia con el mundo durante la mayor parte de tu vida?

R: Debo decir que tener la posibilidad de convertir algo negativo en algo positivo ha sido una bendición. Ayudar a los demás a que sigan siendo VIH negativo o inspirar a otras personas que viven con VIH o SIDA a ver la belleza de cada día y no darse por vencidos me ha dado una razón de ser. Me ha dado una misión para mi vida.

P: Tu historia no es típica. ¿De qué manera el VIH / SIDA ha sido parte o no de tu identidad personal?

R: Tener SIDA es una gran parte de mi identidad, porque soy una activista a tiempo completo. Hago muchas entrevistas en la televisión, en la radio y en revistas, así que mi estado se ha convertido de alguna manera en mi identificador con el público. Pero quienes me conocen personalmente saben que soy mucho más que mi estado.

P: ¿Tu estado ha afectado tus relaciones y tus pensamientos sobre el futuro?

R: En las diferentes edades de mi vida, tuve diferentes pensamientos y dificultades en relación a mi futuro y a estar en pareja. Cuando era más joven, lo único que veíamos en torno al SIDA era la muerte, así que eso complicaba un poco las relaciones de pareja. Ahora existen muchas imágenes positivas de personas que son VIH positivo en relaciones de larga duración con personas que son VIH negativo. También está la realidad de que las mujeres están teniendo hijos sin trasmitirles el VIH a ellos. Estos cambios me permiten pensar en un futuro más brillante.

P: ¿Existe algún mensaje en particular que intentas compartir cuando difundes tus conocimientos que sientes que a veces se pierde en la conversación?

R: Creo que con las mejoras en los medicamentos para tratar el VIH / SIDA, las personas no se cuestionan demasiado si están tomando decisiones responsables en lo que al sexo se refiere. Parece que las personas tienen la actitud: "Solo tomaré una píldora y todo estará bien". Sí, los medicamentos son mejores y las personas con VIH / SIDA tienen una vida más larga, pero queremos que la gente sepa que el objetivo es prevenir el VIH / SIDA, no solo tratarlo.

Tomar un medicamento todos los días puede ser fastidioso, especialmente si debes lidiar con efectos secundarios. Inscribirse en diferentes programas para ayudar a pagar el medicamento que necesitas también es irritante. Hago lo mejor posible para no quejarme, porque recuerdo que hubo un tiempo en que no teníamos los tratamientos que existen hoy y el futuro de las personas que viven con VIH / SIDA no se veía tan próspero.

P: ¿Cuál crees que es la concepción errónea más grande sobre cómo es vivir con VIH / SIDA?

R: Para mí, una de las concepciones erróneas más grandes es que no me puedo casar o tener hijos. La sociedad no se ha puesto al día con los avances médicos que se han logrado para las personas que viven con VIH / SIDA. Nos podemos casar, tener sexo y no transmitir el VIH a los demás.

P: ¿Qué deseas que las mujeres y las niñas sepan sobre la prevención del VIH?

R: Una de las herramientas más importantes que tienes para prevenir el VIH es la autoestima. Cuando te valoras, harás las preguntas importantes antes de tener relaciones sexuales o empezar una relación sin conocer bien a la otra persona o su estado.

P: ¿Por qué es importante que todas las personas conozcan su estado?

R: Conocer tu estado no es solo una representación de amor propio, sino que también dice mucho sobre la persona con la que eliges estar. No conocer tu estado de VIH y tener relaciones sexuales sin protección significa que es posible que estés infectando a otras personas. El diagnóstico temprano puede marcar la diferencia entre la vida y la muerte. Muchísimas personas descubren su estado del VIH cuando ya es tarde para que los medicamentos que salvan la vida sean efectivos. Saber tu estado del VIH es fundamental, porque si eres VIH negativo, sabes las medidas que debes tomar para permanecer en ese estado. Si descubres que eres VIH positivo, puedes empezar el tratamiento con los medicamentos que salvarán tu vida.

P: ¿Qué consejos les darías a las mujeres y niñas que han sido diagnosticadas con VIH recientemente?

R: La vida continúa. Sí, es posible que sea un poco más difícil. Algunos días son malos. Puede ser por un dolor de cabeza que no se va o cansancio porque no puedes dormir debido al efecto secundario del medicamento. A veces puedes tener malestar estomacal. Es como tirar los dados: nunca sabes qué va a salir. Pero todavía tienes una oportunidad de vivir, gracias a innumerables estudios y medicamentos disponibles. Es cuestión de encontrar la fuerza de voluntad en tu interior.

P: ¿Qué pueden hacer las mujeres y las niñas para ayudar a reducir el estigma en torno al VIH / SIDA?

R: Una de las cosas que debemos hacer es informarnos y comenzar a hablar sobre VIH / SIDA con los miembros de nuestra familia y los amigos. Necesitamos superar el tabú en torno al VIH / SIDA y dejar de sentirnos incómodas cuando tratamos el tema. Debemos entender que la prevención del VIH / SIDA se basa en el empoderamiento y el conocimiento. Así estaremos bien.

Las afirmaciones y las opiniones que aparecen en esta publicación pertenecen a su autor y no necesariamente representan las opiniones de la Oficina para la Salud de la Mujer del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.